(S)-(E,Z)-5-((benzylideneamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one | 1330034-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-(E,Z)-5-((benzylideneamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-5-[(benzylideneamino)methyl]-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1330034-71-3
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 383.422
• InChiKey: COMQCYMDPYGRPA-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E,Z)-5-((benzylideneamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2011137222A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 三正丁基氧化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 lithium bromide 硫酸 、 甲酸铵 、 fluorine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-(E,Z)-5-((benzylideneamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  本文描述了用于制备利奈唑胺以及其药用可接受的盐的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2011137222A1