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acetic acid-[N-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide]
acetic acid-[N-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide] | 5843-08-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-[N-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide]
英文别名
acetic acid-[
N
-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide];Essigsaeure-[
N
-(2-diaethylamino-aethyl)-hydrazid]
CAS
5843-08-3
化学式
C
8
H
19
N
3
O
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
YFEHMTXJWJPGQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.05
重原子数:
12.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
49.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
acetic acid-[(2-diethylamino-ethyl)-isopropylidene-hydrazide]
5843-02-7
C
11
H
23
N
3
O
213.323
反应信息
作为反应物:
描述:
acetic acid-[N-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide]
、
二氯化二乙基丙二酰
在
二氯甲烷
、
三乙胺
作用下, 生成
1-[acetyl-(2-diethylamino-ethyl)-amino]-3,3-diethyl-azetidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
关于2,4-二氮杂环丁烷(丙二酰亚胺)†
摘要:
在本工作中,描述了迄今实际上未知的一组物质,丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应,可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
DOI:
10.1002/hlca.19590420336
作为产物:
描述:
N,N-二乙基氯乙胺
在
盐酸
作用下, 生成
acetic acid-[N-(2-diethylamino-ethyl)-hydrazide]
参考文献:
名称:
新的碱性取代肼衍生物
摘要:
在本工作中,描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别;另一方面,它们用于合成生理活性杂环。
DOI:
10.1002/hlca.19590420224
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GB922585
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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