[(S)-1-[(1R,2R,3R)-3-(4-Dimethylamino-6-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-hydroxy-cyclopentylcarbamoyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 101924-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-[(1R,2R,3R)-3-(4-Dimethylamino-6-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-hydroxy-cyclopentylcarbamoyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 101924-09-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₆O₅
• 分子量: 586.691
• InChiKey: GPZAOPLGEYIILQ-JUDWXZBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-[(1R,2R,3R)-3-(4-Dimethylamino-6-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-hydroxy-cyclopentylcarbamoyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethylamino-4--7 methyl-6-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Legraverend; Bisagni; Ekert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 127 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) <(acetamido-3α-hydroxy-2α) cyclopentyl-1β>-7-dimethylamino-4-methyl-6 pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 barium dihydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 甲基安非他命 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(S)-1-[(1R,2R,3R)-3-(4-Dimethylamino-6-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-hydroxy-cyclopentylcarbamoyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Legraverend; Bisagni; Ekert, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 127 - 131

  摘要：

  DOI：