methyl-(O⁴-acetyl-2,3-anhydro-β-L-lyxopyranoside) | 32589-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(O⁴-acetyl-2,3-anhydro-β-L-lyxopyranoside)
• 英文别名: Methyl-(O⁴-acetyl-2,3-anhydro-β-L-lyxopyranosid)
• CAS: 32589-06-3
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: YZVYRNJECDTPIB-OSMVPFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl-<2,3-anhydro>-β-L-lyxopyranosid 在 吡啶 作用下， 生成 methyl-(O⁴-acetyl-2,3-anhydro-β-L-lyxopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  甲基2,3-无水吡喃果糖苷和3,4-无水阿拉伯吡喃果糖苷

  摘要：

  Monotoluene- p的甲基α--sulphonylation d -xylopyranoside给出主要是2-磺酸盐，其产生2,3-脱水α-的混合物d -lyxopyranoside和甲基3,4-脱水α- d上-arabinopyranoside用碱处理。处于平衡状态时，脱水阿拉伯糖苷的比例为71:29。甲基2,3-脱水-β - L-吡喃吡喃糖苷和甲基3,4-脱水-β- L-阿拉伯吡喃糖苷已由甲基β- L制备。-阿拉伯吡喃糖苷，并已对其平衡进行了研究；脱水糖苷的比例为68:32。这些结果与其他环氧化物迁移的情况进行了比较。当四种环氧化物的乙酸盐被乙酸水溶液水解时，由于存在相邻的反式-乙酰氧基基团，发生了氧化环的单向打开。

  DOI：

  10.1039/j39660001926