1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-3,3,5,5-tetraisopropyl-3,5-disila-2,4,6-trioxacyclononane | 113627-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-3,3,5,5-tetraisopropyl-3,5-disila-2,4,6-trioxacyclononane
• 英文别名: 6-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6-prop-1-en-2-yl-1,3,5,2,4-trioxadisilonane
• CAS: 113627-48-8
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 532.911
• InChiKey: IKYCJNIVSDVRMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-3,3,5,5-tetraisopropyl-3,5-disila-2,4,6-trioxacyclononane 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-3,3,5,5-tetraisopropyl-3,5-disila-2,4,6-trioxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;FUJITA, SHIGEKAZU;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2931-2938
  作者：NEMOTO, HIDEO、FUJITA, SHIGEKAZU、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——