(10R,11aR,11bR)-11a-Ethyl-2,3,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthene-10-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (10R,11aR,11bR)-11a-Ethyl-2,3,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthene-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (15R,17R,19R)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: BOAFIDYFQWIRTC-SLYNCCJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,11aR,11bR)-11a-Ethyl-2,3,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthene-10-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(+)-3R,16R,14R-14,15-dihydro-14-hydroxymethyl-eburnamenine
  参考文献：
  名称：

  Czibula, Laszlo; Nemes, Andras; Visky, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 221 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,4S*,14R*,15R*,16S*)-14,15-dihydro-15-hydroxy-14-methoxycarbonyleburnamenine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (10R,11aR,11bR)-11a-Ethyl-2,3,4,5,10,11,11a,11b-octahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4839362A
  申请人：——

  公开号：US4839362A

  公开（公告）日：1989-06-13