benzhydryl 7-(dibromomethylene)cephalosporanate | 162252-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 7-(dibromomethylene)cephalosporanate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-(dibromomethylidene)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 162252-93-9
• 化学式: C₂₄H₁₉Br₂NO₅S
• 分子量: 593.293
• InChiKey: VKUQSNAFIJIXGO-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-(dibromomethylene)cephalosporanate 在 铜 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 benzhydryl 7-<(Z)-tert-butylmethylene>cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  7-亚烷基的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了几种7-亚烷基头孢菌素并作为β-内酰胺酶抑制剂进行了生物学评估。本研究中使用的三种β-内酰胺酶包括两种源自阴沟肠杆菌P99和阴沟肠杆菌SC12368的C型β-内酰胺酶，以及一种源自大肠杆菌WC3310的A型β-内酰胺酶。在制备的头孢菌素化合物7e中，发现7-[（Z）-（2'-吡啶基）亚甲基]头孢烷磺酸砜的钠盐对两种C型酶均具有优异的抑制性能。另外，化合物7f，即7-[（Z）-（叔丁氧基羰基）亚甲基]头孢烷磺酸砜的钠盐，显示出作为A型酶抑制剂的高活性。进一步探讨了7e的抑制动力学。IC 50值为7e，表明该化合物对隐居大肠杆菌P99衍生的酶的活性比他唑巴坦高约20倍，而对偶氮芥SC12368衍生的酶的活性比他唑巴坦高167倍。用化学计量的抑制剂对酶活性与温育时间的关系图揭示了酶的快速失活，然后是极其缓慢的重新激活。图7e显示了k3'＝ 5.3×10（6）L / mol.min的二级速率

  DOI：

  10.1021/jm00006a022
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 在 盐酸 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 benzhydryl 7-(dibromomethylene)cephalosporanate
  参考文献：
  名称：

  7-亚烷基的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了几种7-亚烷基头孢菌素并作为β-内酰胺酶抑制剂进行了生物学评估。本研究中使用的三种β-内酰胺酶包括两种源自阴沟肠杆菌P99和阴沟肠杆菌SC12368的C型β-内酰胺酶，以及一种源自大肠杆菌WC3310的A型β-内酰胺酶。在制备的头孢菌素化合物7e中，发现7-[（Z）-（2'-吡啶基）亚甲基]头孢烷磺酸砜的钠盐对两种C型酶均具有优异的抑制性能。另外，化合物7f，即7-[（Z）-（叔丁氧基羰基）亚甲基]头孢烷磺酸砜的钠盐，显示出作为A型酶抑制剂的高活性。进一步探讨了7e的抑制动力学。IC 50值为7e，表明该化合物对隐居大肠杆菌P99衍生的酶的活性比他唑巴坦高约20倍，而对偶氮芥SC12368衍生的酶的活性比他唑巴坦高167倍。用化学计量的抑制剂对酶活性与温育时间的关系图揭示了酶的快速失活，然后是极其缓慢的重新激活。图7e显示了k3'＝ 5.3×10（6）L / mol.min的二级速率

  DOI：

  10.1021/jm00006a022

文献信息

• Chphalosporin-derived mercaptans as inhibitors of serine and metallo-beta-lactamases
  申请人：Buynak D. John

  公开号：US20060178357A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds of formula I: See Formula I in Figures Section wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n have any of the values defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful for inhibiting simultaneously serine and metallo-β-lactamase enzymes, for enhancing the activity of β-lactam antibiotics, and for treating β-lactam resistant bacterial infections in a mammal. The invention also provides pharmaceutical compositions, processes for preparing compounds of formula I, and novel intermediates useful for the synthesis of compounds of formula I.

  公式I的化合物：参见图表部分中的公式I，其中R1、R2、R3、R4和n具有规范中定义的任何值，并且它们的药学上可接受的盐，用于同时抑制丝氨酸和金属-β-内酰胺酶酶，增强β-内酰胺类抗生素的活性，并用于治疗哺乳动物体内的β-内酰胺类耐药细菌感染。本发明还提供用于制备公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，以及用于合成公式I化合物的新中间体。
• 7-Alkylidenecephalosporin Esters as Inhibitors of Human Leukocyte Elastase
  作者：John D. Buynak、A. Srinivasa Rao、George P. Ford、Christa Carver、Greg Adam、Bolin Geng、Brian Bachmann、Samir Shobassy、Stephanie Lackey

  DOI：10.1021/jm970351x

  日期：1997.10.1

  as their benzhydryl esters, have been tested as inhibitors of both porcine pancreatic elastase and human leukocyte elastase. Selected 7-alkylidenecephalosporin esters are found to be potent inhibitors of HLE. One category of new inhibitors is the 7-(haloalkylidene)cephalosporins. In contrast to previously reported cephalosporin-based elastase inhibitors, these haloalkylidene cephems show optimum inhibitory

  作为其苯甲酰基酯的一系列7-亚烷基头孢菌素和7-亚乙烯基头孢菌素已被测试作为猪胰腺弹性蛋白酶和人白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。发现选择的7-亚烷基头孢菌素酯是HLE的有效抑制剂。一类新抑制剂是7-（卤代亚烷基）头孢菌素。与以前报道的基于头孢菌素的弹性蛋白酶抑制剂相反，这些卤代亚烷基头孢显示出作为硫化物而不是作为砜的最佳抑制活性。它们是有效且不可逆的抑制剂。第二类活性化合物由二苯甲基酯7-（氰基亚甲基）头孢菌素砜代表。与这些新抑制剂的活性相反，基于机理的β-内酰胺酶抑制剂7-[（2' -吡啶基）亚甲基]-头孢菌素砜作为弹性蛋白酶抑制剂几乎没有抑制活性。尽管末端未取代的烯丙基硫醚显示出作为PPE抑制剂的活性，但7-亚乙烯基头孢菌素也是相对较弱的抑制剂。模型分析表明7-亚烷基取代基可以很容易地容纳在S1袋中。提出了抑制的潜在机制。
• Catalytic Approaches to the Synthesis of β-Lactamase Inhibitors
  作者：John D. Buynak、Venkata Ramana Doppalapudi、Mohammed Frotan、Ramon Kumar、Alison Chambers

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00426-9

  日期：2000.7

  Catalytic couplings were utilized to stereospecifically synthesize several 7E- and 7Z-alkylidenecephalosporins. Members of this class are known inhibitors of beta-lactamase. Zinc/NH4Cl reduction of dibromide 14 stereospecifically produced E-monobromide, 15. In contrast, treatment of 14 with isopropylmagnesium bromide, followed by mild acid, stereospecifically produced Z-monobromide 27. These reactions involves table, intermediate alpha-(metalloalkylidene)-beta-lactams. Monobromides 15 and 27 were stereo specific ally coupled to organostannanes, or were converted to the corresponding organostannanes, 22 and 32, which coupled with organohalides. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stille coupling approaches to the stereospecific synthesis of 7-[(E)-alkylidene]cephalosporins
  作者：John D. Buynak、Venkata Ramana Doppalapudi、Mohammed Frotan、Ramon Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02691-4

  日期：1999.2

  Stills coupling methodology is used to stereospecifically synthesize 7-[(E)-alkylidene]cephalosporins, potential enzyme inhibitors which are unavailable via other synthetic methodology. Two procedures are described, utilizing either a stannylalkylidene cephem which is then coupled with an organohalide, or a haloalkylidene cephem which is coupled with an organostannane. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.