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7-(4-(3-(1-(6-aminohexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide | 1449289-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-(3-(1-(6-aminohexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide
英文别名
——
7-(4-(3-(1-(6-aminohexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide化学式
CAS
1449289-03-5
化学式
C30H40N8O4
mdl
——
分子量
576.699
InChiKey
WBPXZERYNZTPLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    162.33
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-(3-(1-(6-aminohexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以73%的产率得到2,2',2''-(10-(2-(6-(4-(3-(6-(7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyloxy)-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexylamino)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
    参考文献:
    名称:
    新型(64)Cu标签的CUDC-101,用于组蛋白脱乙酰基酶的体内PET成像。
    摘要:
    我们报告(64)铜标记的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)成像探针的设计,合成和生物学评估,该探针是通过HDAC抑制剂CUDC-101的点击反应引入金属螯合剂,然后用(64)放射性标记而获得的铜 所得的(64)Cu标记的化合物7([(64)Cu] 7)被鉴定为正电子发射断层扫描(PET)成像探针,可在体内无创地观察HDAC表达。基于细胞的竞争测定建立了[(64)Cu] 7与HDAC的特异性结合。生物分布和小动物microPET / CT研究进一步表明,[(64)Cu] 7在MDA-MB-231异种移植模型(一种HDACs高表达的三阴性乳腺癌)中具有很高的肿瘤与背景比率。据我们所知,[(64)Cu] 7代表第一个(64)Cu标记的PET HDAC成像探针,
    DOI:
    10.1021/ml400191z
  • 作为产物:
    描述:
    7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺6-叠氮基-己基胺copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到7-(4-(3-(1-(6-aminohexyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)-N-hydroxyheptanamide
    参考文献:
    名称:
    新型(64)Cu标签的CUDC-101,用于组蛋白脱乙酰基酶的体内PET成像。
    摘要:
    我们报告(64)铜标记的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)成像探针的设计,合成和生物学评估,该探针是通过HDAC抑制剂CUDC-101的点击反应引入金属螯合剂,然后用(64)放射性标记而获得的铜 所得的(64)Cu标记的化合物7([(64)Cu] 7)被鉴定为正电子发射断层扫描(PET)成像探针,可在体内无创地观察HDAC表达。基于细胞的竞争测定建立了[(64)Cu] 7与HDAC的特异性结合。生物分布和小动物microPET / CT研究进一步表明,[(64)Cu] 7在MDA-MB-231异种移植模型(一种HDACs高表达的三阴性乳腺癌)中具有很高的肿瘤与背景比率。据我们所知,[(64)Cu] 7代表第一个(64)Cu标记的PET HDAC成像探针,
    DOI:
    10.1021/ml400191z
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