4(R)-methyl-5(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)furanone | 106237-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4(R)-methyl-5(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)furanone
• 英文别名: (4R,5R)-4-methyl-5-[(E,2S)-5-methylhex-3-en-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 106237-56-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: TZYVKAJBYRTOIN-KSPBENGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-methyl-5(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)furanone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3(R),5(S)-bis(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(R)-methyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-((E)-(S)-1,4-Dimethyl-pent-2-enyl)-2,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl-hydroperoxide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 4(R)-methyl-5(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a031

文献信息

• Regiochemical control in the hemiacetalization of a dihydroxydialdehyde. An application of the use of homochiral 3-methyl-δ-butyrolactones to the construction of homochiral tripropionate units.
  作者：Frederick E Ziegler、Ronald T Wester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84223-9

  日期：1986.1
• ZIEGLER, F. E.;WESTER, R. T., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 11, 1225-1228
  作者：ZIEGLER, F. E.、WESTER, R. T.

  DOI：——

  日期：——