1-(2-fluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-one | 1536900-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-one
• 英文别名: Zkrobgncepvjcn-uhfffaoysa-
• CAS: 1536900-73-8
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: ZKROBGNCEPVJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-fluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-one 、 丙二腈 在 sodium t-butanolate 作用下， 反应 12.0h， 以36%的产率得到2-methoxy-2-(2-fluorophenyl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮、丙二腈和醇的碱促进三组分级联反应：直接获得四取代的 NH-吡咯

  摘要：

  已经开发了 α-羟基酮、丙二腈和醇的碱促进三组分级联反应，为一系列结构多样且合成有用的 2-烷氧基-1 H-吡咯-3-腈提供了直接有效的途径衍生品。该反应在一个步骤中涉及三种不同的键（C-C、C-O 和 C-N）的形成，其区域选择性取决于所使用的 α-羟基酮的结构。使用容易获得的起始材料、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、操作简单和高原子经济性是新方法的吸引人的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00882
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 2-氟苯甲醛 在 cyclohexane-1,2-dione hydrolase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-1-hydroxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫胺依赖性多功能酶环己烷1,2-二酮水解酶的催化范围

  摘要：

  归并在一起：重组环己烷-1，2-二酮水解酶（CDH）催化芳香醛和丙酮酸的不对称交叉安息香反应（达到定量转化率和92–99％ee）。值得注意的是，CDH可以接受多种醛，例如羟基苯甲醛，硝基苯甲醛和萘醛。以前，这些仅在极少数情况下被称为其他硫胺素依赖性酶的底物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300673

表征谱图