ethyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-ynoate | 1279702-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-ynoate
• CAS: 1279702-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: ORLVPIXRMYPJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-ynoate 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的功能化色酮的绿色合成：DFT机制的见解和癌细胞的体外活性†

  摘要：

  报道了在微波条件下，N-杂环卡宾（NHC）催化相应水杨醛衍生的腈和活化炔烃的分子内加氢酰化反应的高效合成，合成了3-氨基色酮和3-烷基色酮。该方案具有环境友好，产率高，反应时间短和使用市售噻唑鎓催化剂方便操作的优点。使用密度泛函理论（DFT）研究了NHC催化的腈分子内加氢酰化反应的化学反应性的起源。结果表明3-氨基色酮通过称为Breslow中间体（INT2的酰基阴离子中间体）形成）通过TS2。布雷斯洛中间体（INT2）与腈碳形成碳-碳键，从而通过TS3生成亚胺中间体INT3，该中间体进一步经历亚胺至胺的互变异构现象，得到最终产物。将3-氨基色酮的某些衍生物在一个罐中进行胺官能化，以获得具有抗癌活性的化合物库。在研究的化合物中，HeLa S3癌细胞中2c（SVM-2），4c（SVM-4）和2d（SVM-9）的IC 50值分别为5.18、4.89和27.3μM。复合物5c（SVM-5）显示A549和HeLa

  DOI：

  10.1039/c9nj02650a
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  天然产物启发的 Chromenopyrrolizines 和 Chromenoindolizines 支架的改进合成：通过通用无碱和无金属策略快速获得 Aza-Medicarpin 和四环异层板菌素核的不同吡咯烷类似物

  摘要：

  描述了一种改进的合成方法，可以轻松获得受天然产物启发的 chromenopyrrolizine 和 chromenoindolizine 支架。该策略涉及控制热活化多种水杨醛束缚的偶极体，其具有战略性驻留的活化取代基和脯氨酸/哌啶酸，用于原位生成的偶氮甲碱叶立德的 [3+2] 环加成，以及由此产生的环加合物的伴随氧化以达到不同的色并吡咯嗪或包含四环核心异构体至层状菌素生物碱的氮杂-药卡平和色基茚茚的吡咯嗪类似物，在无碱和无金属条件下产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160205

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Intramolecular Hydroacylation of Activated Alkynes: Synthesis of Chromones
  作者：Seenuvasan Vedachalam、Qian-Ling Wong、Biswajit Maji、Jing Zeng、Jimei Ma、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/adsc.201000828

  日期：2011.2.11

  An organocatalytic intramolecular Stetter-type hydroacylation reaction between an aldehyde and an activated alkyne has been developed. This study induces salicylaldehyde-derived alkyne derivatives to assemble into a series of chromone derivatives using a catalytic amount of thiazolium-based carbene catalyst.

  已经开发了醛和活化的炔之间的有机催化的分子内Stetter型加氢酰化反应。这项研究使用催化量的噻唑基卡宾催化剂，将水杨醛衍生的炔烃衍生物组装成一系列色酮衍生物。
• Reactivity of sarcosine and 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid towards salicylaldehyde-derived alkynes and allenes
  作者：Fernanda M. Ribeiro Laia、Clara S.B. Gomes、Teresa M.V.D. Pinho e Melo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.052

  日期：2013.11

  The reaction of sarcosine and 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid with salicylaldehyde-derived alkynes and allenes opened the way to new chromeno[4,3-b]pyrrole and chromeno[2,3-b]pyrrole derivatives. Tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrroles were obtained from the reaction of these secondary amino acids with O-propargylsalicylaldehyde. Interestingly, sarcosine reacted with ethyl 4-(2-formylphenoxy)but-2-ynoate

  肌氨酸和1,3-噻唑烷-4-羧酸与水杨醛衍生的炔烃和丙二烯反应打开了通向新色烯并[4,3- b ]吡咯并色烯并[2,3- b ]吡咯衍生物。四氢色烯并[4,3- b从这些仲氨基酸与反应获得]吡咯ö -propargylsalicylaldehyde。有趣的是，肌氨酸用乙酸乙酯反应4-（2-甲酰基苯氧基）丁-2-炔酸甲酯，得到单环吡咯从初始形成的1,3-偶极环加成的重排得到。4-（2-甲酰基苯氧基）丁-2-炔酸甲酯与1,3-噻唑烷-4-羧酸在立体选择性方式得到预期色烯并吡咯并脱羧缩合[1,2 Ç]噻唑，其结构是由明确的X射线晶体学确定。然而，1 ħ，3 ħ吡咯并[1,2- c ^ ]距离吡喃环的开口得到的噻唑也被分离。与反应ö -丁-2,3-二烯基水杨醛，得到3-亚甲基hexahydrochromeno [4,3- b ]吡咯。ø -Allenyl水杨醛与肌氨酸和1,3-噻唑烷-4-羧酸反应
• SUBSTITUTED CHROMANES, ANALOGS THEREOF, AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20210009547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed are chromane compounds, analogs thereof, and methods of their synthesis and use. The compounds may be synthesized by methods involving reductive annulations of arylidene malonates with unsaturated electrophiles using photoredox/Lewis acid cooperative catalysis. The compounds may be formulated in a pharmaceutical composition for treating one of the aforementioned diseases or disorders.

  本文披露了萘醌化合物、其类似物以及它们的合成和使用方法。这些化合物可以通过涉及芳基亚甲基丙二酸酯与不饱和亲电试剂的还原缩合方法，利用光还原/路易斯酸协同催化来合成。这些化合物可以配制成药物组合物，用于治疗上述疾病或紊乱之一。