glucose-1-phosphate | 30819-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucose-1-phosphate
• 英文别名: D-glucose 1-phosphate；Phospho gluconate；phosphono (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
• CAS: 30819-98-8
• 化学式: C₆H₁₃O₁₀P
• 分子量: 276.137
• InChiKey: IMLGFCBIORERST-SQOUGZDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucose-1-phosphate 、 姜黄素 在 尿苷5-单磷酸 作用下， 生成 curcumin 4'-O-β-D-glucoside 、 curcumin 4',4''-di-O-β-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  使用一锅多酶糖基化技术合成具有增强抗癌性能的姜黄素糖苷。

  摘要：

  姜黄素是一种天然的多酚化合物，因其抗氧化，抗炎，抗菌和抗癌特性而广受赞誉。然而，由于其低水溶性和差的生物利用度，快速清除和低细胞摄取，其使用受到限制。为了评估糖基化对姜黄素药理特性的影响，采用以UDP-α-D-葡萄糖或UDP-α-D-2-脱氧葡萄糖为供体底物的一锅多酶（OPME）化学酶糖基化反应。结果表明姜黄素显着转化为其糖基化衍生物：姜黄素4'-O-β-葡萄糖苷，姜黄素4'，4''-二-O-β-葡萄糖苷，姜黄素4'-O-β-2-脱氧葡萄糖苷，姜黄素4'，4''-di-O-β-2-deoxyglucoside。产品具有超快性能液相色谱，高分辨率四倍飞行时间电喷雾电离质谱技术和NMR分析的特征。所有产品均显示出改善的水溶性和相当的抗菌活性。另外，姜黄素4'-O-β-葡糖苷和姜黄素4'-O-β-2-脱氧葡糖苷与母体糖苷配基和二糖苷衍生物相比显示出增强的抗癌活性。该结果表明糖基化可以是增强不同天

  DOI：

  10.4014/jmb.1701.01054
• 作为试剂：
  描述：

  <β-¹⁸O₂,βγ-¹⁸O,γ-¹⁸O₃>uridine triphosphate 在 glucose-1-phosphate 、 Tris buffer 、 UDPG-pyrophosphorylase 、 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 <αβ-¹⁸O,β-¹⁸O,βγ-¹⁸O,γ-¹⁸O3>uridine triphosphate
  参考文献：
  名称：

  使用快速原子轰击串联质谱法对同位素标记的核苷酸进行区分。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00134a012

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• Compounds for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20010039277A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  NPY antagonists, methods of using such NPY antagonists and pharmaceutical compositions containing such NPY antagonists. The NPY antagonists are useful for the treatment of NPY mediated disease/conditions including obesity.

  NPY拮抗剂，使用此类NPY拮抗剂的方法以及含有此类NPY拮抗剂的药物组合物。这些NPY拮抗剂对于治疗由NPY介导的疾病/症状，包括肥胖症，是有用的。
• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005085245A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, or as cardioprotectants or inhibitors of abnormal cell growth.

  化合物式(I)或其药用可接受的盐是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，或作为心脏保护剂或异常细胞生长的抑制剂。