9-iodine-10-methoxymethoxycamptothecin | 1256544-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 9-iodine-10-methoxymethoxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-iodo-7-(methoxymethoxy)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1256544-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₉IN₂O₆
• 分子量: 534.307
• InChiKey: RCHKSLRZVZPSIS-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  835.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodine-10-methoxymethoxycamptothecin 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 chimmitecan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Allyl-10-hydroxycamptothecin via Suzuki Reaction

  摘要：

  A facile and eco‐friendly approach for synthesizing 9‐allyl‐10‐hydroxycamptothecin (2), a key intermediate for the preparation of camptothecin analogs, is described. The product was obtained in good yield and high purity (≥99% HPLC) under mild Suzuki reaction condition.

  DOI：

  10.1002/jhet.1549
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-iodine-10-methoxymethoxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Allyl-10-hydroxycamptothecin via Suzuki Reaction

  摘要：

  A facile and eco‐friendly approach for synthesizing 9‐allyl‐10‐hydroxycamptothecin (2), a key intermediate for the preparation of camptothecin analogs, is described. The product was obtained in good yield and high purity (≥99% HPLC) under mild Suzuki reaction condition.

  DOI：

  10.1002/jhet.1549