3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone | 115115-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-[1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl]dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 115115-18-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: JQRFUQACCWZLPZ-ZJJIEKDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.0±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phosphate of (S)-2-methyl-4(E)-hexen-3-ol 、 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone 生成 4(S)-methyl-3(S)-(1(R),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  6(S)-(1(S)-methyl-2-cyanoethyl)-4(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 3(R)-carbomethoxy-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032