3(S)-carbomethoxy-4(R)-methyl-5(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone | 106237-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3(S)-carbomethoxy-4(R)-methyl-5(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 106237-57-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: HLHBUENALCHKKT-NVQFOQFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-carbomethoxy-4(R)-methyl-5(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3(R),5(S)-bis(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(R)-methyldihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2E,4R)-5-methyl-2-hexen-4-ol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.5h， 生成 3(S)-carbomethoxy-4(R)-methyl-5(S)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032