(9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-formylprost-13-en-5-yn-1-oate | 110972-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-formylprost-13-en-5-yn-1-oate
• 英文别名: (9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-9-formylprost-13-en-5-yn-1-oate；methyl 7-[(1R,2R,3R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-5-formylcyclopentyl]hept-5-ynoate
• CAS: 110972-01-5
• 化学式: C₃₄H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 607.034
• InChiKey: SGUAVUYNAHKPAR-QGRCZXDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-formylprost-13-en-5-yn-1-oate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-<(dimethylphenylsilyl)((m-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)methyl>prost-13-en-5-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 14. A controlled synthesis of isocarbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a014
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Didehydro-11,15-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)PGE₂ methyl ester 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 乙酸甲酯 、 双氧水 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (9α,11α,13E,15S)-methyl 11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-formylprost-13-en-5-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 14. A controlled synthesis of isocarbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a014

文献信息

• SUZUKI, MASAAKI;KOYANO, HIROSHI;NOYORI, RYOJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5583-5588
  作者：SUZUKI, MASAAKI、KOYANO, HIROSHI、NOYORI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——