N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine N-hydroxysuccinimide ester | 108787-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: N-α-N^G,^G'-tri-Boc-L-arginine-N-hydroxysuccinimide ester；Boc-Arg(Boc)2-ONSu
• CAS: 108787-79-7
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₁₀
• 分子量: 571.628
• InChiKey: RETQGERXSQQYFS-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  193.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine N-hydroxysuccinimide ester 在 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-<6-(p-azidobenzamide)-caproyl>-tyrosyl-N,N'-di-Boc-spermine-N-α-N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine-di-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N^α,N^δ,N^ω-tri-tert-butoxycarbonyl-L-arginine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到N^α,N^G,N^G'-tri-Boc-L-arginine N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel and photolabile philanthotoxin analogs: Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  The synthetic methods for 27 novel and photolabile philanthotoxin analogs are described. Most analogs were synthesized by two general methods with modifications of these methods where necessary.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81575-1

文献信息

• Synthesis and assay of hybrid analogs of argiotoxin-636 and philanthotoxin-433: glutamate receptor antagonists
  作者：Seok-Ki Choi、Koji Nakanishi、Peter N.R. Usherwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87944-8

  日期：1993.6

  The synthesis of the non-competitive glutamate receptor antagonist, argiotoxin-636 is described Furthermore, synthetic routes are presented for the preparation of structural analogs including argiotoxin-philanthotoxin hybrids. Biological activities on glutamate receptors are discussed.
• Synthesis and antiviral activity of VP1 fragments of the aphthous fever virus
  作者：S. S. Rybakov、N. V. Belyaeva、I. A. Pronin、A. V. Pavlov、A. A. Lugovskoi、V. N. Petrov

  DOI：10.1007/bf02464250

  日期：1997.12