[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide | 55451-49-5

• 英文名称: [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide
• 英文别名: [FeCp(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)I]；(η5-C5H5)Fe(dppe)I；[CpFe(dppe)I]；[(η⁵-C₅H₅)Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)I]；[Fe(η⁵-C₅H₅)(ethylenebis(diphenylphosphane))I]；[(η⁵-C₅H₅)-Fe(Dppe)I]
• CAS: 55451-49-5
• 化学式: C₃₁H₂₉FeIP₂
• 分子量: 646.27
• InChiKey: DMDGSNWLKYWMDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide 以 苯 为溶剂， 生成 {1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}(η5-cyclopentadienyl)(iodo)iron
  参考文献：
  名称：

  Hill, Dale H.; Parvez, Massod; Sen, Ayusman, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 133 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 在 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](η5-cyclopentadienyl)iron(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  Barrado, Georgina; Carriedo, Gabino A.; Diaz-Valenzuela, Carlos, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4416 - 4420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monobranched and hyperbranched dendrimers based on cyclophosphazene containing nitrile and phosphine donors and their Fe and Ru organometallic derivatives
  作者：Carlos Dı́az、Miguel Barbosa、Zaida Godoy

  DOI：10.1016/j.poly.2003.12.018

  日期：2004.3

  The series of complexes [N3P3(OC6H5)5XMLn]PF6, X=OC6H4CH2CN, N(CH3)(CH2)2CN or OC6H4PPh2, and [N3P3(X)6 · (MLn)6](PF6)6, X= OC6H4CH2CN or N(CH3)(CH2)2CN with MLn=CpFe(dppe) and CpRu(PPh3)2 have been synthesized by reaction of the corresponding cyclophosphazene ligands: N3P3(OC6H5)5OC6H4CH2CNL1, N3P3(OC6H5)5N(CH3)(CH2)2CNL2, N3P3(OC6H5)5OC6H4PPh2L3, N3P3(OC6H4 CH2CN)6L4 and N3P3(N(CH3)(CH2)2CN)6L5 with

  一系列配合物[N 3 P 3（OC 6 H 5）5 XML n ] PF 6，X = OC 6 H 4 CH 2 CN，N（CH 3）（CH 2）2 CN或OC 6 H 4 PPh 2和[N 3 P 3（X）6  ·（ML n）6 ]（PF 6）6，X = OC 6 H 4 CH 2 CN或N（CH 3）（CH 2）2 CN ML n = CpFe（dppe）和CpRu（PPh 3）2通过相应的环磷腈配体的反应合成：N 3 P 3（OC 6 H 5）5 OC 6 H 4 CH 2 CNL 1，N 3 P 3（OC 6 H 5）5 N（CH 3）（CH 2）2 CNL 2，N 3 P 3（OC6 H 5）5 OC 6 H 4 PPh 2 L 3，N 3 P 3（OC 6 H 4 CH 2 CN）6 L 4和N 3 P 3（N（CH 3）（CH 2）2 CN）6 L 5分别在CH 3 OH中，在存在或存在NH
• Synthesis and Oxidation of Iron(II) Ferrocenylacetylide Diphosphine Complexes. A Novel Type of Mixed-Valence Complex
  作者：Masaru Sato、Yukiko Hayashi、Shigekazu Kumakura、Natsuko Shimizu、Motomi Katada、Satoshi Kawata

  DOI：10.1021/om950525d

  日期：1996.1.23

  Some Fe(II) ferrocenylacetylide complexes, [(Cp or Cp*)(PP)FeC⋮CFc], were prepared by the photolysis of the corresponding carbonyl complexes [(Cp or Cp*)(CO)2FeC⋮CFc] in the presence of diphosphines (PP = dppe, dppm, dmpe). The cyclic voltammograms showed two quasi-reversible waves at −0.47 to −0.84 and +0.08 to +0.12 V. The one-electron-oxidized species were isolated as relatively stable solids from

  通过将相应的羰基配合物[（Cp或Cp *）（CO）2 FeC⋮CFc ）进行光解制备了一些Fe（II）二茂铁基乙炔配合物[[（Cp或Cp *）（PP）FeC⋮CFc]。存在二膦（PP = dppe，dppm，dmpe）。循环伏安图显示了在-0.47至-0.84和+0.08至+0.12 V处的两个准可逆波。从中性Fe（II）配合物与DDQ或FcHPF 6。氧化络合物在1295年至1595年处表现出intervalence转印带，和从位置计算的相互作用参数（α 2 =（0.98-2.44）×10 -2）。这表明这些是高度电子离域的混合价络合物。红外光谱（νCC = 1956−1976 cm -1），ESR光谱（一个宽信号的出现）和Mössbauer光谱（QS = 2.00−2.26 mm s -1）支持上述建议。通过单晶X射线衍射确定[Cp（dppe）FeC⋮CFC]的结构。
• Coordinating properties of some solvents towards the fragment CpFe(dppe)+
  作者：C. Díaz、N. Yutronic

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00301-9

  日期：1996.3

  of 21 solvent ligands on the fragment CpFe(dppe) + [dppe  Ph 2 P(CH 2 ) 2 PPh 2 , Cp  η 5 -C 5 H 5 ] was investigated by UV-vis spectroscopic methods. The shift of the lowest d — d absorption band depends on the σ — π donor-acceptor properties of the solvent ligand rather than typical properties of the solvent such as dielectric constant or donor and acceptor numbers. With chlorinated solvents some

  摘要采用紫外可见分光光度法研究了21种溶剂配体对CpFe（dppe）+ [dppePh 2 P（CH 2）2 PPh 2，Cp 5η5 -C 5 H 5]片段的配位作用。最低d-d吸收带的移动取决于溶剂配体的σ-π供体-受体性质，而不是溶剂的典型性质，例如介电常数或给体和受体数。对于氯化溶剂，似乎存在某些π相互作用。
• Synthesis of organometallic Ru(II) and Fe(II) complexes containing fused rings hemi-helical ligands as chromophores. Evaluation of non-linear optical properties by HRS
  作者：M. Helena Garcia、Pedro Florindo、M. Fátima M. Piedade、M. Teresa Duarte、M. Paula Robalo、Jürgen Heck、Christian Wittenburg、Jan Holtmann、Emanuela Licandro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.035

  日期：2008.9

  and UV–Vis. spectroscopies and their electrochemistry studied by cyclic voltammetry. The X-ray structures of [Ru(η5-C5H5)(PPh3)2(NCC10H5S2)][PF6] (1Ru), [Ru(η5-C5H5)(PPh3)2(NCC10H5S2)][CF3SO3] (1′Ru), [Ru(η5-C5H5)(DPPE)(NCC10H5S2)][PF6] 2Ru and [Fe(η5-C5H5)(DPPE)(NCC10H5S2)][PF6] (2Fe) were determined by X-ray diffraction showing centric crystallization on groups P1¯ and P21/n, respectively.

  三脚钢琴凳的新家族结构的含η片段有机金属化合物5 -环戊二烯基-钌（II）/铁（II）已被合成后的新的苯并二噻吩配体的配位，以评估电子金属与配体的电荷转移的存在（BDT），苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2-甲腈（L1）和苯并[1,2- b ; 4,3 - b ']二噻吩-2'nitro-2 -乙腈（L2）。所有化合物的特征在于1 H，13 C，31P NMR，IR和UV-Vis。循环伏安法研究光谱学及其电化学。的X射线结构的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ]（1RU），的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5） （PPH 3）2（NCC 10 ħ 5小号2）] [CF 3 SO 3 ]（1 '的Ru），的[Ru（η 5 -C 5 H ^5）（DPPE）（NCC 10 ħ 5小号2）] [PF 6 ] 2RU和的[Fe（η
• Cyclopentadienyl–Ruthenium(II) and Iron(II) Organometallic Compounds with Carbohydrate Derivative Ligands as Good Colorectal Anticancer Agents
  作者：Pedro R. Florindo、Diane M. Pereira、Pedro M. Borralho、Cecília M. P. Rodrigues、M. F. M. Piedade、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00403

  日期：2015.5.28

  ruthenium(II) and iron(II) organometallic compounds of general formula [(η5-C5H5)M(PP)Lc][PF6], bearing carbohydrate derivative ligands (Lc), were prepared and fully characterized and the crystal structures of five of those compounds were determined by X-ray diffraction studies. Cell viability of colon cancer HCT116 cell line was determined for a total of 23 organometallic compounds and SAR’s data analysis

  新钌（II）和铁（II）通式[（η的有机金属化合物5 -C 5 H ^ 5）M（PP）LC ] [PF 6 ]，轴承碳水化合物衍生物配位体（LC），制备并充分表征和通过X射线衍射研究确定了其中5种化合物的晶体结构。确定了总共23种有机金属化合物对结肠癌HCT116细胞系的细胞生存力，并且该库中的SAR数据分析表明，细胞毒性活性对碳水化合物部分，接头，膦大分子和金属中心具有有趣的依赖性。更重要的是，两种化合物14Ru和18Ru与奥沙利铂IC相匹配CC化疗中使用的标准金属药物50（0.45μM）和我们的领先化合物14Ru对HCT116细胞的细胞毒性比奥沙利铂明显更高，从而触发caspase-3和-7活性水平升高，并呈剂量依赖性方式。