4-(4-benzyloxyphenoxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylhexan-3-one | 444068-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-benzyloxyphenoxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylhexan-3-one
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methyl-4-(4-phenylmethoxyphenoxy)hexan-3-one
• CAS: 444068-97-7
• 化学式: C₃₆H₄₂O₄Si
• 分子量: 566.813
• InChiKey: CUPWMZNKMKIQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxyphenoxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylhexan-3-one 在 samarium diiodide 、 氘代甲醇-d 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  评估使用碘化sa裂解的新连接子系统。在羰基化合物的固相合成中的应用。

  摘要：

  已开发出一种用于固相合成的新连接子设计，该设计在温和的中性条件下使用碘化sa（II）进行裂解。使用氧连接剂在酮和酰胺的固相合成中已经说明了连接剂方法的可行性。描述了对碘化II（II）裂解反应机理的见解，并评估了顺序裂解碳-碳键形成过程的潜力。

  DOI：

  10.1039/b506294b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenoxy)dihydrofuran-2-one 在 咪唑 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-benzyloxyphenoxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α-aryloxy carbonyl compounds with samarium(ii) iodide. A new traceless linker for the solid phase synthesis of carbonyl compounds

  摘要：

  一种用于固相合成功能化羰基化合物的新连接剂已被开发，该连接剂在温和中性条件下使用二碘化钐（Samarium(II) iodide）断裂。通过操作固定化的γ-丁内酯，展示了该连接剂的实用性。

  DOI：

  10.1039/b200365c