7β-Hydroxyprogesterone | 600-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7β-Hydroxyprogesterone
• 英文别名: 7β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；7β-Hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；7β-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione；7beta-Hydroxyprogesterone；(7S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 600-81-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: QRDYCDIUGUAUBZ-IFBUNOGVSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-191 °C
• 沸点：
  489.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-Hydroxyprogesterone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-去氢黄体酮
  参考文献：
  名称：

  Microbially Produced 7α- and 7β-Hydroxy-Δ⁴-3-keto Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a005
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 生成 7β-Hydroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  ZAKELJ-MAVRIC, M.;BELIC, I., J. STEROID BIOCHEM., 28,(1987) N 2, 197-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS STÉROÏDIENS DE PGP POUR EMPLOI DANS L'INHIBITION DE LA RÉSISTANCE PLÉIOTROPE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2011073419A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于逆转或抑制多药耐药。
• NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：Grenot Catherine

  公开号：US20120309728A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of formula (I) for its use for reversing or inhibiting multidrug resistance.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，用于逆转或抑制多药耐药。
• Microbial conversion of pregnenolone by some filamentous fungi
  作者：Ali Kuru、Kudret Yildirim

  DOI：10.1080/10242422.2022.2150967

  日期：——

  In this work, biotransformations of pregnenolone 1 by Ulocladium chartarum MRC 72584, Cladosporium sphaerospermum MRC 70266 and Cladosporium cladosporioides MRC 70282 have been reported. U. chartar...

  在这项工作中，报道了 Ulocladium Chartarum MRC 72584、Cladosporium sphaerospermum MRC 70266 和 Cladosporium cladosporioides MRC 70282 对孕烯醇酮 1 的生物转化。美国图表...
• Preparation of 7 beta-hydroxy-4-pregnene-3,20-dione derivatives
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO. LTD.

  公开号：EP0391503A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  7β-hydroxy-4-pregnene-3,20-dione derivatives are prepared by use of Acremonium sp. The group of these compounds has possibility of being utilized as an intermediate for the synthesis of progesterone derivatives having ovulation-inhibiting activity. These compounds themselves have also cell differentiaition activity for Ml cells.

  通过使用 Acremonium sp. 这组化合物可用作合成具有排卵抑制活性的孕酮衍生物的中间体。这些化合物本身还对 Ml 细胞具有细胞分化活性。
• Tsuda et al., 1959, vol. 5, p. 1,2
  作者：Tsuda et al.

  DOI：——

  日期：——