1-ethyl-3-[4-methyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole]imidazolium bromide | 1592601-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[4-methyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole]imidazolium bromide
• CAS: 1592601-59-6
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₆
• 分子量: 359.228
• InChiKey: MPQFZXHLELCDGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-[4-methyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole]imidazolium bromide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 lithium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到dibromo[1-ethyl-3-[4-methyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole]imidazol-2-ylidene]triphenylphosphine palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  可功能化的 N-杂环卡宾-三唑钯配合物及其在 Suzuki-Miyaura 反应中的应用

  摘要：

  已经合成了七个功能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体及其相应的钯 (II) 配合物，其中三唑部分作为催化中心和二级官能团之间的模块化和稳定连接。该配合物以良好的产率制备，并通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。该配合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中具有活性，无论三唑基取代基如何，催化活性均保持不变。这为 NHC-钯配合物的各种功能化开辟了可能性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301607
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-[4-methyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-1,2,3-triazole]imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  可功能化的 N-杂环卡宾-三唑钯配合物及其在 Suzuki-Miyaura 反应中的应用

  摘要：

  已经合成了七个功能化的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体及其相应的钯 (II) 配合物，其中三唑部分作为催化中心和二级官能团之间的模块化和稳定连接。该配合物以良好的产率制备，并通过核磁共振光谱、质谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。该配合物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中具有活性，无论三唑基取代基如何，催化活性均保持不变。这为 NHC-钯配合物的各种功能化开辟了可能性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301607