1-butylimidazolium nitrate | 877033-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butylimidazolium nitrate
• 英文别名: N-butylimidazolium nitrate；1-butylimidazole;nitric acid
• CAS: 877033-94-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂*HNO₃
• 分子量: 187.199
• InChiKey: MJXFUOMFDSFJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟丙烯 、 1-butylimidazolium nitrate 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-butyl-1-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)imidazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of 1-Alkyl-3-polyfluoroalkyl Imidazolium Ionic Liquids

  摘要：

  以含有多氟烷基团的咪唑离子液体为基础的化合物，采用氟烯烃与[1-烷基-3H-咪唑]X（其中X=Cl、NO3、CF3CO2、BF4或(CF3SO2)2N）的一锅法反应，高效合成，产率和选择性均极佳。该咪唑离子液体是在烷基咪唑与酸HX相互作用下原位形成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217530
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-butylimidazolium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of 1-Alkyl-3-polyfluoroalkyl Imidazolium Ionic Liquids

  摘要：

  以含有多氟烷基团的咪唑离子液体为基础的化合物，采用氟烯烃与[1-烷基-3H-咪唑]X（其中X=Cl、NO3、CF3CO2、BF4或(CF3SO2)2N）的一锅法反应，高效合成，产率和选择性均极佳。该咪唑离子液体是在烷基咪唑与酸HX相互作用下原位形成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217530

文献信息

• Synthesis, limitations, and thermal properties of energetically-substituted, protonated imidazolium picrate and nitrate salts and further comparison with their methylated analogs
  作者：Marcin Smiglak、C. Corey Hines、W. Matthew Reichert、Adam S. Vincek、Alan R. Katritzky、Joseph S. Thrasher、Luyi Sun、Parker D. McCrary、Preston A. Beasley、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/c1nj20677j

  日期：——

  and nitro, dinitro, and dicyano-substituted derivatives. The melting points of most of the prepared salts were lower than expected and of the 30 compounds prepared, more than half were found to melt below 100 °C. Limitations in the approach were found as a result of the use of energetic electron withdrawing substituents, such as nitro or cyano, which results in a reduction in nucleophilicity of the

  通过杂环胺直接用硝酸或硝酸质子化形成简单的高能离子液体的可能性苦味酸用1-烷基咪唑，1-烷基-2-甲基咪唑以及硝基，二硝基和二氰基取代的衍生物进行了探索。大多数制得的盐的熔点均低于预期，制得的30种化合物中，有一半以上在低于100°C的温度下熔化。由于使用了高能的吸电子取代基（例如硝基或氰基），发现了该方法的局限性，这导致杂环的亲核性降低，并且无法与所研究的酸形成盐。在几种新盐中观察到了有趣的热行为，包括过冷和加热时的结晶。简单的质子化硝酸咪唑鎓盐和苦味酸盐与它们的甲基化类似物的比较表明，质子化的离子液体的熔点与甲基化的类似物没有实质性的区别。然而，质子化的咪唑鎓盐的热稳定性远低于其烷基化的衍生物。具有烷基化阳离子的硝酸盐趋于比相应的苦味酸盐更热稳定，但是具有质子化阳离子的苦味酸盐趋于比硝酸盐稳定约70–80°C。此外，加速量热法（ARC）显示，烷基化的盐在放热时（在某些情况下是吸热的）分
• Degradation processes of protic ionic liquids for NH₃ separation
  作者：Huifang Duan、Fan Liu、Shahid Hussain、Haifeng Dong、Xiangping Zhang、Zhiyu Cheng

  DOI：10.1039/d3nj00994g

  日期：——

  The long-term stabilities and degradation processes of protic ionic liquids with outstanding NH₃ absorption capacities were explored.

  探索了具有出色 NH3 吸收能力的原生离子液体的长期稳定性和降解过程。