3-(4-{2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid | 68898-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-{2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid
• CAS: 68898-83-9
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆
• 分子量: 436.549
• InChiKey: IMSBIPHONPZKGC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基三氟乙酸苯酯 、 3-(4-{2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力

  摘要：

  已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等，并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱，ceanothine B，结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字，1个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00494a030
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-羟基苯乙基)- N-甲酰基色胺甲酰胺 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、255.1 kPa 条件下， 生成 3-(4-{2-[((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱。环系的合成及其离子亲和力

  摘要：

  已经通过活性酯环化合成了环肽生物碱的 14 元对位桥环系统的几个例子。单体环肽的产量从 1% 到 33% 不等，并受线性肽前体的氨基酸取代模式和酰胺构象的影响。合成模型和天然存在的环肽生物碱，ceanothine B，结合一价 (Li/sup +/) 和二价 (Ca/sup 2 +/, Mg/sup 2 +/) 阳离子。4个数字，1个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00494a030