N-[(tert-butylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)-N-(2-iodophenyl)propanamide | 1478840-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(tert-butylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)-N-(2-iodophenyl)propanamide
• 英文别名: N-[(t-butylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-3-(1h-indol-3-yl)-N-(2-iodophenyl)propanamide；N-[2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-3-(1H-indol-3-yl)-N-(2-iodophenyl)propanamide
• CAS: 1478840-60-6
• 化学式: C₂₉H₃₀IN₃O₂
• 分子量: 579.481
• InChiKey: QDFQEKXUWINOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 异氰酸叔丁酯 、 2-碘苯胺 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.25h， 以45%的产率得到N-[(tert-butylcarbamoyl)(phenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)-N-(2-iodophenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的含吲哚的假肽的合成和亲脂性评价

  摘要：

  摘要描述了通过在甲醇中吲哚羧酸，芳族醛，伯胺和异氰酸酯之间的Ugi四组分反应有效合成含吲哚的假肽。使用正辛醇/ PBS摇瓶法测定合成化合物的亲脂性。亲脂性研究表明，大多数化合物具有最佳的亲脂性范围，可用于口服吸收，细胞膜渗透和血脑屏障渗透。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1098-0