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2-Iodo-4-phenylmethoxyphenol | 1262524-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Iodo-4-phenylmethoxyphenol
英文别名
——
2-Iodo-4-phenylmethoxyphenol化学式
CAS
1262524-15-1
化学式
C13H11IO2
mdl
——
分子量
326.134
InChiKey
DMMHOBVAFDMBGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基苯并咪唑2-Iodo-4-phenylmethoxyphenolcopper(l) iodidecaesium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以76%的产率得到2-(benzyloxy)-6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 6H-benzo[b]benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]oxazines via a copper-catalyzed process
    摘要:
    本研究描述了一种便捷高效的铜催化一锅法,通过 2-卤代苯酚与 2-(氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑在温和条件下的反应,制备 6H-苯并[b]苯并[4,5]咪唑并[1,2-d][1,4]恶嗪。反应以良好至极佳的收率得到了多种产物。
    DOI:
    10.1039/c3ra42108b
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯酚三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到2-Iodo-4-phenylmethoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    A mild and simple iodination of phenols with trichloroisocyanuric acid/ I2 /Wet SiO2 system
    摘要:
    Molecular iodine in the presence of trichloroisocyanuric acid and wet SiO2 has been utilized efficiently for iodination of phenols under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1590/s0103-50532010000100002
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文献信息

  • Induction of apoptosis in cancer cells
    申请人:——
    公开号:US20030176506A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention provides compounds that are inducers or inhibitors of apoptosis or apoptosis preceded by cell-cycle arrest. In addition, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating mammals with leukemia or other forms of cancer or for treating disease conditions caused by apoptosis of cells.
    本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外,本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
  • Synthesis of pyrrolobenzoxazepinones by CuI/l-proline-catalyzed intramolecular coupling reactions
    作者:Aiping Huang、Lei Feng、Zhi Qiao、Wei Yu、Qingqing Zheng、Chen Ma
    DOI:10.1016/j.tet.2012.11.009
    日期:2013.1
    A copper-catalyzed process for the construction of pyrrolobenzoxazepinones from 2-(2-iodophenoxy)-1-(1H-pyrrol-2-yl)ethanones is described. The reaction afforded a variety of products in good to excellent yields.
    描述了由2-(2-碘苯氧基)-1-(1H-吡咯-2-基)乙炔构造吡咯并苯并恶嗪酮的催化方法。该反应以良好至优异的产率提供了多种产物。
  • INDUCTION OF APOPTOSIS IN CANCER CELLS
    申请人:The Burnham Institute
    公开号:EP1456165A1
    公开(公告)日:2004-09-15
  • US7053071B2
    申请人:——
    公开号:US7053071B2
    公开(公告)日:2006-05-30
  • USRE42700E1
    申请人:——
    公开号:USRE42700E1
    公开(公告)日:2011-09-13
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