α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine | 96413-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine
• 英文别名: α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine；α,α’-dioxo-2,3 : 5,6-bis(pentamethylene)pyridine；2-Azatricyclo[9.5.0.03,9]hexadeca-1,3(9),10-triene-4,16-dione
• CAS: 96413-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: GDCFNSFIEBVWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3':5,3''-bis(trimethylene)-2,6-di(2'-indolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza-cavity shaped molecules. 14. Annelated 2-(2'-pyridyl)indoles, 2,2'-biindoles, and related systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a040
• 作为产物：
  描述：

  α,α'-dibenzylidene-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 α,α′-dioxo-2,3:5,6-bis(pentamethylene)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a001

文献信息

• α,α′-二芳基亚胺-并二（五亚甲基）吡啶类配合物及制备方法和其应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN106432356A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种α,α'‑二芳基亚胺‑2,3:5,6‑并二(五亚甲基)吡啶铁、钴配合物催化剂及其制备方法与应用。该类配合物的结构式如式Ⅰ。其中R选自甲基、乙基、异丙基、氟、氯、溴的至少一种。其制备方法如下：将式II所示化合物与式III所示化合物以及FeCl2·4H2O或者CoCl2，在醋酸为溶剂的条件下回流反应，得到式I所示的配合物。本发明中α,α'‑二芳基亚胺‑2,3:5,6‑并二(五亚甲基)吡啶铁、钴配合物，在助催化剂甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷作用下，能够高活性的催化乙烯聚合，得到高度线性聚乙烯，具有良好的工业应用前景。
• Naphthalenyl‐Substituted α,α′‐Bisimino‐2,3 : 5,6‐Bis(pentamethylene)pyridines as Thermally Robust Supports for Iron Ethylene Polymerization Catalysts
  作者：Wenhua Lin、Liping Zhang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/ejic.202100595

  日期：2021.11.25

  The carbocyclic-fused bis(imino)pyridine-iron precatalysts displayed high activities for ethylene polymerization producing strictly linear polyethylenes. The catalysts were capable of operating at 70 °C, while the molecular weights of the polyethylenes were controllable by varying the polymerization parameters.

  碳环稠合双（亚氨基）吡啶-铁预催化剂在乙烯聚合生产严格线性聚乙烯方面表现出高活性。催化剂能够在 70 °C 下运行，而聚乙烯的分子量可以通过改变聚合参数来控制。
• α,α′‐Bis(arylimino)‐2,3:5,6‐bis(pentamethylene)pyridylcobalt Chlorides: Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization Behavior
  作者：Shizhen Du、Wenjuan Zhang、Erlin Yue、Fang Huang、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun

  DOI：10.1002/ejic.201600098

  日期：2016.4

  the cobalt center. On activation with methylaluminoxane or modified methylaluminoxane, all of the complexes exhibited high activity toward ethylene polymerization with activities in the range of 106 g of polyethylene (PE) per mole of Co per hour and produced highly linear PEs with low molecular weights and narrow polydispersity. The unimodal nature of the PEs indicated single-site active species of these

  通过α,α'-二氧代-2,3:5的一锅模板反应合成了一系列α,α'-双(芳基亚氨基)-2,3:5,6-双(五亚甲基)吡啶基氯化钴， 6-双（五亚甲基）吡啶、苯胺和氯化钴在回流的乙酸中。复合物 Co1 的分子结构是通过单晶 X 射线晶体学确定的，它揭示了钴中心周围扭曲的方形锥体几何形状。在用甲基铝氧烷或改性甲基铝氧烷活化时，所有配合物都表现出对乙烯聚合的高活性，其活性范围为每小时每摩尔 Co 106 克聚乙烯 (PE)，并产生具有低分子量和窄多分散性的高度线性 PE。PE 的单峰性质表明这些钴催化剂体系的单中心活性物质。
• 一类制备聚乙烯蜡的大位阻取代基对称七元 环吡啶亚胺配合物、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110407886B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一类制备食品级聚乙烯蜡的含大位阻取代基对称七元环吡啶亚胺过渡金属配合物、其制备方法及应用。本发明所述配合物的制备方法条件温和、周期短、操作简单。所述配合物可应用于乙烯聚合用催化剂中，其催化活性中心单一，可通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量的调控，且具有成本低、催化活性高，热稳定性好等优点。尤其是所提供的铁配合物，催化活性最高可达27.41×106g·mol‑1(Fe)·h‑1，即使在100℃，仍能保持16.61×106g·mol‑1(Fe)·h‑1，符合工业生产的操作温度，具有极大的工业应用潜力；所得聚乙烯重均分子量Mw最低可达0.85kg·mol‑1，可用于制备商业上急需的聚乙烯蜡，特别是食品级蜡，具有广泛的应用前景。
• Strictly linear polyethylene using Co-catalysts chelated by fused bis(arylimino)pyridines: Probing ortho-cycloalkyl ring-size effects on molecular weight
  作者：Hongyi Suo、Ivan I. Oleynik、Chantsalnyam Bariashir、Irina V. Oleynik、Zheng Wang、Gregory A. Solan、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.polymer.2018.06.066

  日期：2018.8

  Co5, 2-(C8H15)-4,6-Me2C6H2 Co6), containing N-aryl groups that differ in either the ring size of the ortho-cycloalkyl substituents or the para-R group (R = H, Me), have been synthesized using a one-pot template approach. The molecular structure of Co1 highlights the ring puckering of both the ortho-cyclopentyl substituents and the two pyridine-fused seven-membered rings; a square-based pyramidal geometry

  α，α'-双（芳基氨基）-2,3：5,6-双（五亚甲基）吡啶-钴（II）氯化物的六个实例，[2,3：5,6- C 4 H 8 C（NAr ）} 2 C 5 HN] CoCl 2（Ar = 2-（C 5 H 9）-6-MeC 6 H 3 Co1，2-（C 6 H 11）-6-MeC 6 H 3 Co2，2-（C 8 H 15）-6-MeC 6 H 3 Co3，2-（C 5 H 9）-4,6-Me 2 C 6 H 2 Co4，2-（C 6 H ^ 11）-4,6-我2 ç 6 ħ 2 CO5，2-（C 8 H ^ 15）-4,6-我2 ç 6 ħ 2 CO6），含N的芳基团已经使用一锅模板法合成了不同的邻-环烷基取代基的环大小或对-R基团（R = H，Me）。Co1的分子结构突出了两个邻位环的折叠-环戊基取代基和两个吡啶稠合的七元环；在金属中心周围具有正方形的金字塔形几何形状。在用甲基铝氧烷