1-[5-[[benzyl(hydroxy)amino]-(4-iodophenyl)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | 1227204-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-[[benzyl(hydroxy)amino]-(4-iodophenyl)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1227204-45-6
• 化学式: C₂₂H₂₃IN₂O₂
• 分子量: 474.341
• InChiKey: XMRWMLUTVGDZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-[5-[[benzyl(hydroxy)amino]-(4-iodophenyl)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到1,1'-(5,5'-(1H-pyrrol-2,5-diyl)bis((4-iodophenyl)methylene)bis(2,4-dimethyl-1H-pyrrol-5,3-diyl))diethanone
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯 、 (Z)-N-benzyl-1-(4-iodophenyl)methanimine oxide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到1-[5-[[benzyl(hydroxy)amino]-(4-iodophenyl)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g

文献信息

• Pyrrolic derivatives, processes for preparing the same and their uses as antibiotics
  申请人：Université Joseph Fourier

  公开号：EP2626357A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to pyrrolic derivatives processes for their preparation, and their use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及吡咯酮衍生物的制备过程，以及将其用作新型抗菌药物的用途。