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1-isopropylidene-4-ethylcyclohexane | 521275-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropylidene-4-ethylcyclohexane
英文别名
1-Ethyl-4-propan-2-ylidenecyclohexane
1-isopropylidene-4-ethylcyclohexane化学式
CAS
521275-45-6
化学式
C11H20
mdl
——
分子量
152.28
InChiKey
JJGSLBLYPCMMBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropylidene-4-ethylcyclohexane氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以30%的产率得到4-ethyl-1-isopropenylcyclohexyl hydroperoxide
    参考文献:
    名称:
    烯丙基氢过氧化物与硫酸铁(II)反应引发的区域选择性自由基环化
    摘要:
    与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2,得到1-(1-氯环)乙酮,与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01522-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基氢过氧化物与硫酸铁(II)反应引发的区域选择性自由基环化
    摘要:
    与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2,得到1-(1-氯环)乙酮,与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01522-3
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