6-[5-Fluoro-2,6-dioxo-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-hexanal | 378783-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[5-Fluoro-2,6-dioxo-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-hexanal
• CAS: 378783-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 298.314
• InChiKey: TXSVPEQZNHDQMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-Fluoro-2,6-dioxo-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-hexanal 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-羟基（硫代）膦酸酯的新型 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021

  DOI：

  10.1002/hc.10021
• 作为产物：
  描述：

  替加氟 在 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 6-[5-Fluoro-2,6-dioxo-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-hexanal
  参考文献：
  名称：

  α-羟基（硫代）膦酸酯的新型 N1-（2-呋喃基）-5-氟尿嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过N1-(2-呋喃烷基)-N3-(羟烷基)-5-氟尿嘧啶的Moffatt法氧化，然后加入硫代亚磷酸二乙酯，合成了几种α-羟基硫代膦酸酯的N1-(2-呋喃基)-5-氟尿嘧啶衍生物. 通过用间氯过苯甲酸氧化相应的硫代膦酸盐获得膦酸盐产物。化合物6a的晶体结构由X射线衍射确定。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:211–215, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10021

  DOI：

  10.1002/hc.10021