(N-Me)Asp(OBn)-Phe-NH2 | 141408-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-Me)Asp(OBn)-Phe-NH2
• 英文别名: benzyl (3S)-4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(methylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 141408-88-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 383.447
• InChiKey: DVORZFZYXCVFQP-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-Me)Asp(OBn)-Phe-NH2 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1,3-环己二烯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Boc-(N-Me)Trp-Lys(CONH-Ph-o-Me)-(N-Me)Asp-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazol-1-yloxyl)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (N-Me)Asp(OBn)-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Holladay; Kopecka; Miller, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 630 - 635

  摘要：

  DOI：