1-naphthalen-2-yl-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-en-1-one | 28645-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-naphthalen-2-yl-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 28645-08-1
• 化学式: C₃₂H₂₂O₂
• 分子量: 438.525
• InChiKey: XGOZEGCJNWNHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-naphthalen-2-yl-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(naphthalen-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)propan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化吡咯和吲哚与查耳酮和双查耳酮衍生物的 C-烷基化

  摘要：

  摘要 AlCl3 催化吡咯 (2) 与查耳酮 (1a-i) 以 8:1 的比例在 10 mol% AlCl3 存在下烷基化，在室温下得到单独的 2-烷基吡咯 (3a-i) 12收益良好。使用比例为 1:3 的吡咯 (2) 和查耳酮在 CH3CN 中在室温下进行相同的反应 3 小时，以获得 2,5-二烷基吡咯 (4a-f)。此外，吡咯 (2) 和吲哚 (7) 在 1,4-亚苯基双查耳酮 (5a-g) 上以 8:1 的比例在室温下反应 24 小时，得到双加成产物 6a- g 和 8a-g 分别具有良好的产量。产物的结构经1H和13C核磁共振谱和元素分析证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1136644
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2-萘乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-naphthalen-2-yl-3-[4-(3-naphthalen-2-yl-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化吡咯和吲哚与查耳酮和双查耳酮衍生物的 C-烷基化

  摘要：

  摘要 AlCl3 催化吡咯 (2) 与查耳酮 (1a-i) 以 8:1 的比例在 10 mol% AlCl3 存在下烷基化，在室温下得到单独的 2-烷基吡咯 (3a-i) 12收益良好。使用比例为 1:3 的吡咯 (2) 和查耳酮在 CH3CN 中在室温下进行相同的反应 3 小时，以获得 2,5-二烷基吡咯 (4a-f)。此外，吡咯 (2) 和吲哚 (7) 在 1,4-亚苯基双查耳酮 (5a-g) 上以 8:1 的比例在室温下反应 24 小时，得到双加成产物 6a- g 和 8a-g 分别具有良好的产量。产物的结构经1H和13C核磁共振谱和元素分析证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1136644