1-(4-isobutylphenyl)butane-1,3-dione | 1020040-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-isobutylphenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]butane-1,3-dione
• CAS: 1020040-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VTCOIPKHKHQFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isobutylphenyl)butane-1,3-dione 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到4-异丁基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  醛和酮的形成：苯乙酸和α-羟基苯基乙酸的铜催化好氧氧化脱羧

  摘要：

  已经合成了由铜催化的苯乙酸和α-羟基苯基乙酸的需氧氧化脱羧反应得到的芳香醛或酮。该反应以分子氧作为唯一的终端氧化剂，在一个一站式方案中结合了脱羧，双氧活化和C–H键氧化步骤。该反应代表了sp 3-杂化碳的新型脱羧作用，以及使用苄基羧酸作为羰基化合物的来源。

  DOI：

  10.1021/jo402778p

文献信息

• Metal‐Free Cascade Annulation Approach for Modular Assembly of Alkynyl/Benzoyl Functionalized Quinolines
  作者：Qiang Tang、Meng Yuan、Jiahui Duan、Keke Xu、Ruxue Li、Mengqing Xie、Shuwen Kong、Xinwei He、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/ejoc.202101285

  日期：2022.2.4

  A concise and efficient method for the synthesis of alkynyl/benzoyl-functionalized quinolines through TfOH-promoted cascade 1,4-conjugate addition/intramolecular annulation/aromatization process is established.

  建立了一种通过TfOH促进的级联1,4-共轭加成/分子内环化/芳构化过程合成炔基/苯甲酰基官能化喹啉的简洁有效的方法。
• Electrosynthesis of Tetrasubstituted Sulfonated Pyrazoles through Iodide‐Mediated Multicomponent Coupling
  作者：Kingshuk Mahanty、Sayan Ghosh、Abhishek Dubey、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.202400396

  日期：2024.7.16

  An electrochemical protocol for synthesizing <i>tetra</i>‐substituted sulfonated pyrazoles is developed. The notable feature of this method is the electrocatalytic generation of an active iodine species, which enables the direct use of 1,3 dicarbonyls as the reactant and also eliminates the necessity for external electrolytes. A wide range of functionalities are compatible under the electrocatalytic condition, resulting good to excellent production of the desired pyrazole derivatives. Detailed synthetic and electrochemical studies enlighten the electrocatalytic pathway.