NapFFK(Boc) | 1392783-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: NapFFK(Boc)
• CAS: 1392783-93-5
• 化学式: C₄₁H₄₈N₄O₇
• 分子量: 708.855
• InChiKey: FANJVUQLTZXPCI-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  162.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NapFFK(Boc) 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 alkaline phosphatase 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Using supramolecular hydrogels to discover the interactions between proteins and molecular nanofibers of small molecules

  摘要：

  我们在此报告了首次使用超分子水凝胶来发现小分子聚集体的蛋白质靶标的例子。

  DOI：

  10.1039/c2cc33631f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 sodium carbonate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 NapFFK(Boc)
  参考文献：
  名称：

  Using supramolecular hydrogels to discover the interactions between proteins and molecular nanofibers of small molecules

  摘要：

  我们在此报告了首次使用超分子水凝胶来发现小分子聚集体的蛋白质靶标的例子。

  DOI：

  10.1039/c2cc33631f

文献信息

• Robust Packing of a Self‐Assembling Iridium Complex via Endocytic Trafficking for Long‐Term Lysosome Tracking
  作者：Chengzhi Jin、Guanying Li、Xia Wu、Jiangping Liu、Weijun Wu、Yazhou Chen、Toshio Sasaki、Hui Chao、Ye Zhang

  DOI：10.1002/anie.202015913

  日期：2021.3.29

  Live cell imaging of lysosome positioning and motility is critical to studying lysosome status and function for pharmacological interventions. To create a super stable lysosomal probe for long‐term live cell imaging, we have designed and synthesized an aromatic‐peptide‐conjugated cyclometalated iridium(III) complex that emits light via π–π stacking oriented self‐assembly in water at extremely low concentration

  溶酶体定位和运动的活细胞成像对于研究溶酶体状态和药理干预功能至关重要。为了创建用于长期活细胞成像的超稳定溶酶体探针，我们设计并合成了芳香族肽缀合的环金属化铱（III）络合物，该络合物通过π-π堆叠定向自组装在水中以极低的浓度发光。 。通过内吞运输，自组装体从纳米颗粒转变为在溶酶体酸性环境中稳定的坚固包装的网络。在第0代对铱复合物进行短时间/低剂量治疗后，活细胞溶酶体追踪可用于第14代细胞之外，具有较高的标记率和发光强度的轻度下降。
• Design and synthesis of nanofibers of self-assembled de novo glycoconjugates towards mucosal lining restoration and anti-inflammatory drug delivery
  作者：Jie Zhou、Michael O'Keeffe、Gongxian Liao、Fan Zhao、Cox Terhorst、Bing Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.057

  日期：2016.10

  The medical practice for IBD is solely based on anti-inflammatory drugs, but the outcome is far from ideal. Our long-term research goal is to seek a better clinical outcome by combining the anti-inflammatory therapy with physical mucus layer restoration. As the first step towards that objective, we choose to develop self-assembled hydrogels of de novo glycoconjugates that consist of anti-inflammatory drugs and glycopeptides. By covalently linking peptides (e.g., nap-phe-phe-lys), saccharides (e.g., glucosamine), and an anti-inflammatory drug (i.e., olsalazine), we have demonstrated that the obtained molecules self-assemble in water to form hydrogels composed of 3D networks of the nanofibers under acidic conditions. We also confirmed that the resulting glycoconjugates are cell compatible. However, the preliminary assessment of the efficacy of the hydrogels on the murine model is inconclusive, which warrants further investigation and molecular engineering. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.