(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-7-(benzylamino)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbaldehyde | 1257523-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,7S,7aR,12bS)-7-(benzylamino)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1257523-45-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: GECKSWPUUAILDK-YBAXTEPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 14-羟基二氢降吗啡酮盐酸盐 、 苄胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-7-(benzylamino)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Remove Amination of 6-Keto Normorphinans by Catalytic Hydrogen Transfer

  摘要：

  本发明提供了一种用于立体选择性合成6-α-氨基吗啡酮类化合物的方法。具体来说，本发明提供了一种通过催化转移氢化进行6-酮基诺吗啡酮类化合物的还原胺化的方法。

  公开号：

  US20100317861A1

文献信息

• US8471023B2
  申请人：——

  公开号：US8471023B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] REDUCTIVE AMINATION OF 6-KETO NORMORPHINANS BY CATALYTIC HYDROGEN TRANSFER<br/>[FR] AMINATION RÉDUCTRICE DE 6-CÉTO NORMORPHINANES PAR TRANSFERT CATALYTIQUE D'HYDROGÈNE
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2010144640A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides processes for the stereoselective synthesis of 6-alpha-amino morphinans. In particular, the invention provides processes for the reductive amination of 6-keto normorphinans by catalytic transfer hydrogenation.