ethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-4-oxo-2-cyclopentene-1-carboxylate | 90524-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-4-oxo-2-cyclopentene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-methylbut-3-enyl)-4-oxocyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 90524-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DNINTMAYIMNRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-4-oxo-2-cyclopentene-1-carboxylate 在 base 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (4R,6R,9S)-4-Methyl-7-oxo-tricyclo[4.3.0.0^1,4]nonane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4.4.4.5] fenestrane的衍生物1-甲基四环[4.3.1.0 3,10 .0 8,10 ]癸烷-7-羧酸甲酯的合成

  摘要：

  二烯酮（7）配料（9a）的光解作用，将其通过重氮酮（12）环化为双官能化的[4.4.5.5] fenestrane（13）；转换为（17），随后进行沃尔夫重排，得到（18a）和（18b）；后者的主要异构体是第一个被表征的[4.4.4.5]芬尼丝。

  DOI：

  10.1039/c39840000293
• 作为产物：
  描述：

  4-carbethoxy-2-carbomethoxy-3-(3-methyl-3-butenyl)-2-cyclopenten-1-one 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到ethyl 2-(3-methyl-3-butenyl)-4-oxo-2-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4.4.4.5]fenestrane 系列的合成和结构研究

  摘要：

  La photolyse de l'oxo-4methyl-3'butene-3'yl-2 cyclopentene-2carboxylate d'ethyle 导管一个 un cetoester tricyclique。Apres 脱羰、脱缩醛和转位 photochimique de Wolff 在 obtient deux isomeres dumethyl [4.4.4.5] fenestranecarboxylate demethyle。La 衍射 RX 贴花 au bromo anilide de [4.4.4.5] fenestrane permet de precision les donnees structurees de ces composes

  DOI：

  10.1021/ja00306a022

文献信息

• RAO, V. BH.;WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 293-294
  作者：RAO, V. BH.、WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——