摘要:
已经发现各种肌醇多磷酸盐引发许多重要的生物学过程。尽管在过去的十年中已经发现了这种磷酸肌醇信号系统的知识,但许多因素仍不清楚。由于这个原因,对D-肌醇特别是新颖类似物的供应的需求增加,以更详细地研究这些生物学机制。在此,我们报告了从6-O-乙酰基-5-烯吡喃糖苷开始的肌醇所有非对映异构体的高效合成。发现用催化量的二氯化钯可以有效地进行6-O-乙酰基-5-烯吡喃糖苷到相应的取代的环己酮的转化(费里尔-II重排)。所获得的β-羟基酮的立体选择性还原提供了所有肌醇非对映异构体的前体,具有良好至优异的产率以及高的立体选择性。这些对映体纯的肌醇非对映异构体的良好可及性导致D-肌醇1,4,5-三磷酸和D-肌醇1,3,4,5-四磷酸的有效合成。