(1R,2S)-2-((2,2-二甲氧基乙基)氨基)-1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 | 135574-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-((2,2-二甲氧基乙基)氨基)-1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙醇
• 英文名称: (1R,2S)-2-(2,2-Dimethoxy-ethylamino)-1,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(2,2-dimethoxyethylamino)-1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 135574-17-3
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₇
• 分子量: 421.491
• InChiKey: NNKRNSZIEHOJKM-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-((2,2-二甲氧基乙基)氨基)-1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 在 盐酸 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 罂粟碱
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S)-2-((2,2-二甲氧基乙基)氨基)-1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  捷径合成1-苄基-异喹啉的波美兰-弗里奇；短而有效的去甲古铜碱衍生物和罂粟碱的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于Pomeranz-Fritsch合成1-苄基1,2-二氢异喹啉，避免了牛或异戊烷的困扰。这些中间体可以还原成它们的1,2,3,4-四氢同类物或芳香化得到异喹啉，这是通过合成一些降冰片碱衍生物4 – 7和罂粟碱8来证明的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74327-9