<6-2H>-8amino-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine | 96412-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <6-2H>-8amino-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine
• 英文别名: <6-2H>-IA'-metamorphosine；[6-2H]-8amino-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino[1,2-a]purine
• CAS: 96412-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇O₅
• 分子量: 336.271
• InChiKey: BTNKFJPBCQIDQU-ASCSKKCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  173.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl <1-2H>-N-cyanomethanimidate 、 鸟苷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到<6-2H>-8amino-3,10-dihydro-10-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazino<1,2-a>purine
  参考文献：
  名称：

  Annelation of guanosine by reaction with methyl N-cyanomethanimidate and sodium methoxide to give a tricyclic, fluorescent analog of adenosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a013

文献信息

• Chemical modification of nucleic acid components: conversion of guanosine by methyl N-cyanomethanimidate to a tricyclic, fluorescent analog of adenosine
  作者：Nelson J. Leonard、Ramachandra S. Hosmane、Yankanagouda S. Agasimundin、Linda J. Kostuba、Fred T. Oakes

  DOI：10.1021/ja00334a066

  日期：1984.10