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3,5-dinitro-5-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-1,3-oxazine | 1449594-20-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dinitro-5-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-1,3-oxazine
英文别名
——
3,5-dinitro-5-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-1,3-oxazine化学式
CAS
1449594-20-0
化学式
C12H12N6O5
mdl
——
分子量
320.264
InChiKey
ARDXCRUVWFOMKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.36
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    129.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-azido-3,5-dinitrotetrahydro-1,3-oxazine苯乙炔vitamin Ccopper(ll) sulfate pentahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到3,5-dinitro-5-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-1,3-oxazine
    参考文献:
    名称:
    从杂环α-硝基叠氮化物合成1,2,3-三唑
    摘要:
    研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表;对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0296-y
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