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(1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol | 89874-27-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol
英文别名
——
(1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol化学式
CAS
89874-27-1;100703-72-8
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
KVDBSNHZLONFHD-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到cis-9a-hydroxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrofluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1:有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物
    摘要:
    结果表明,苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此,在碱性条件下,它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下,发生转座,生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85100-0
  • 作为产物:
    描述:
    环庚烷-1,2-二酮盐酸 、 sodium amide 、 叔丁醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (1R,8S)-13,13-dimethoxytricyclo[6.5.0.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Arynic condensation of ketone enolates. 16. Efficient access to a new series of benzocyclobutenols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00185a055
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文献信息

  • A new series of tricyclic (aryloximino)propanolamines displaying very high selective .beta.2-blocking properties
    作者:Brigitte Jamart-Gregoire、Paul Caubere、Marie Blanc、Jean Pierre Gnassounou、Charles Advenier
    DOI:10.1021/jm00122a008
    日期:1989.2
    A new class of indanones 4 easily obtained by aryne type condensations, followed by transposition of the benzocyclobutanols 3 thus formed, were transformed into the corresponding oximinopropanolamines 7. These compounds were studied for their potential beta-blocking properties. It was found that 7 have generally low beta 1-blocking properties. Their beta 2-blocking action varies from low to very high
    通过芳烃类型的缩合反应,然后将由此形成的苯并环丁醇3易位,可以轻松获得一类新的茚满酮4,转化为相应的丙醇胺7。研究了这些化合物的潜在β-封端性能。发现7具有通常低的β1阻断性质。它们的β2阻断作用从低到高不等。有趣的是,其中一个(7b)具有迄今为止已知的最高beta 2活性/ beta 1活性(343)值。
  • Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds
    作者:A Aatif、A Mouaddib、MC Carré、B Jamart-Grégoire、P Geoffroy、MA Zouaoui、P Caubère、M Blanc、JP Gnassounou、C Advenier
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90008-q
    日期:1990.6
  • CARRE, MARIE-CHRISTIANE;JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE;GEOFFROY, PHILIPPE;CAUB+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 127-137
    作者:CARRE, MARIE-CHRISTIANE、JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE、GEOFFROY, PHILIPPE、CAUB+
    DOI:——
    日期:——
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