(4bR,5R,9aS)-5-Amino-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-ol | 130823-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4bR,5R,9aS)-5-Amino-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-ol
• CAS: 130823-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CVEZKVVCQFBUSP-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (4bR,5R,9aS)-5-Amino-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-ol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到rac-(3aR,7aS,11bR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':2,3]cyclohepta[1,2-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90008-q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxycycloheptanone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4bR,5R,9aS)-5-Amino-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclohepten-4b-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90008-q