methyl (2R)-2-[[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]amino]propanoate | 1257541-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]amino]propanoate
• CAS: 1257541-96-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 428.528
• InChiKey: IYHQHBXKLCCEFP-PKPOPZLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  纳曲酮 、 D-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 [RhCl2(p-cymene)]2 甲酸 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到methyl (2R)-2-[[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Alpha-Amino N-Substituted Morphinans by Catalytic Hydrogen Transfer

  摘要：

  本发明提供了用于立体选择性合成6-α-氨基N-取代吗啡酮类化合物的方法。具体来说，该发明提供了通过催化氢转移的还原胺化反应合成6-酮N-取代吗啡酮类化合物的方法。

  公开号：

  US20100317683A1

文献信息

• US8519133B2
  申请人：——

  公开号：US8519133B2

  公开（公告）日：2013-08-27