| 1392441-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1392441-42-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: PCAXXAHEAKLSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [{(CH₃)₂C₃HN₂-C₅H₃N-C₃H₂N₂}RuCl(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的高活性钌（II）吡唑基-吡啶基-吡唑配合物催化剂

  摘要：

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300602w
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮转移加氢的高活性钌（II）吡唑基-吡啶基-吡唑配合物催化剂

  摘要：

  合成了带有吡唑基-吡啶基-吡唑配体的钌（II）配合物，并在回流的异丙醇中酮的转移氢化中表现出极高的催化活性，最终TOFs高达720 000 h –1。吡唑臂在配体中的β-NH官能团对反应速率显示出显着的促进作用。配体的不对称性质（半透明性）和可转换的NH基团的存在归因于配位催化剂的高催化活性。

  DOI：

  10.1021/om300602w