4-fluoro-3-cyclohexenylcarboxylic acid | 350-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-cyclohexenylcarboxylic acid
• 英文别名: 4-fluorocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid；4-fluoro-cyclohex-3-enecarboxylic acid；4-Fluor-cyclohex-3-encarbonsaeure
• CAS: 350-44-7
• 化学式: C₇H₉FO₂
• mdl: MFCD19230630
• 分子量: 144.146
• InChiKey: HVOAXJWILRYQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-cyclohexenylcarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93.2%的产率得到4-fluorocyclohex-3-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Synthesis of trans-4-Fluorocyclohexylamine via Directed Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00444
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己甲酸 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 4-fluoro-3-cyclohexenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Synthesis of trans-4-Fluorocyclohexylamine via Directed Hydrogenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00444

文献信息

• [EN] FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORO-PERHEXILINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2014184561A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain fluoro-perhexiline compounds of the following formula (also referred to herein as FPER compounds) that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including, for example, those which are known to be treated with, or known to be treatable with, perhexiline, including, for example, disorders that are ameliorated by the inhibition of carnitine palmitoyltransferase (CPT); cardiovascular disorders such as: angina pectoris; heart failure (HF); ischaemic heart disease (IHD); cardiomyopathy; cardiac dysrhythmia; stenosis of a heart valve; hypertrophic cardiomyopathy (HCM); coronary heart disease; and other disorders, for example, diabetes and cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下式（在本文中也称为FPER化合物）的某些氟代perhexiline化合物，例如用于治疗包括已知可用perhexiline治疗或已知可用perhexiline治疗的紊乱（例如疾病），包括通过抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）改善的紊乱，如：心绞痛；心力衰竭（HF）；缺血性心脏病（IHD）；心肌病；心脏心律失常；心脏瓣膜狭窄；肥厚型心肌病（HCM）；冠心病；以及其他疾病，例如糖尿病和癌症。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的用途，例如在治疗中的用途。
• Process for producing alpha, alpha-difluorocycloalkane compound
  申请人：——

  公开号：US20030078460A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for producing an &agr;,&agr;-difluorocycloalkane at high purity with good efficiency, which comprises a step of treating a fluorocycloalkene with hydrogen fluoride wherein the fluorocycloalkene has one fluorine atom directly bonded to a carbon atom of carbon-carbon unsaturated double bond, more preferably, a step of directly adding the hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating the cycloalkanone with the de-oxygen fluorinating agent.

  一种用高纯度和良好效率生产α，α-二氟环烷烃的方法，包括处理氟环烷烯与氢氟酸的步骤，其中氟环烷烯的一个氟原子直接连接到碳-碳不饱和双键的碳原子，更优选地，直接将氢氟酸添加到通过用脱氧氟化剂处理环戊酮得到的反应混合物的步骤。
• 一种4,4-二氟环己基甲酸的制备方法
  申请人：艾琪康医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN105061188B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明涉及一种式(I)所示化合物4,4‑二氟环己基甲酸的制备及纯化工艺其特征在于，该方法包括以下反应式所示步骤：本处理方法具有容易操作，有助于4,4‑二氟环己基甲酸的工业化生产，更具有绿色环保的特点。
• Petrow; Tumanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2991,2993; engl. Ausg. S. 3329, 3331
  作者：Petrow、Tumanowa

  DOI：——

  日期：——
• FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：The University Court of The University of Aberdeen

  公开号：EP2997012A1

  公开（公告）日：2016-03-23