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(E)-3-(2-acetamidophenyl)-N,N-dimethylacrylamide | 1259100-36-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-acetamidophenyl)-N,N-dimethylacrylamide
英文别名
(E)-3-(2-acetamidophenyl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
(E)-3-(2-acetamidophenyl)-N,N-dimethylacrylamide化学式
CAS
1259100-36-1
化学式
C13H16N2O2
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
YWEUQKWPRVRGLL-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (E)-3-(2-acetamidophenyl)-N,N-dimethylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    高效Pd催化乙酰苯胺的邻位烯烃化:广泛的底物范围和高耐受性
    摘要:
    来吧!已经开发出一种有效的Pd催化的各种乙酰苯胺的邻位烯烃化反应。不管乙酰苯胺底物的电子和位阻特性如何,这种转化都具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性,可直接进入高度官能化的芳烃。
    DOI:
    10.1002/asia.201000613
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文献信息

  • Selectfluor-mediated mono-C–H activation: The syntheses of mono-ortho-substituted anilides
    作者:Ranran Zhu、Shaonan Lu、Qing Wang、Jinshan Bai、Yuntao Wang、Qingzhen Yu、Jianhui Huang
    DOI:10.1016/j.tet.2018.05.061
    日期:2018.7
    The C-H activation of aryl amide using readily available Pd(OAc)(2) in the presence of selectfluor is reported. The highly mono-selective introduction of sp(2) hybridized functional groups have been realized. A broad range of aryl-, alkenyl- and keto-aryl amides were prepared using unactivated coupling partners under mild conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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