5-cyclohexyl-3-methylpent-4-ynal | 897940-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclohexyl-3-methylpent-4-ynal
• CAS: 897940-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: ZHNDEBOHZZJWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl-3-methylpent-4-ynal 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1-cyclohexyl-6-cyclohexylimino-5-cyclohexylmethylene-4-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 6-imino-2-piperidinones by Rh-catalyzed [4+2] annulation of 4-alkynals with carbodiimides

  摘要：

  Synthesis of substituted 6-imino-2-piperidinones has been achieved by cationic rhodium(1)/dppp complex-catalyzed [4+2] annulations of various 4-alkynals with carbodiimides at room temperature. The reactions of benzene-linked 4-alkynals (2-alkynylbenzaldehydes) and carbodiimides also proceeded at room temperature, affording the corresponding 6-imino-2-piperidinones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.115
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.74h， 生成 5-cyclohexyl-3-methylpent-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的带有异氰酸酯的4-炔烃的[4 + 2]环化反应及其在未官能化的4-炔烃的平行动力学拆分中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504470