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4-bromo-7-chloro-N-cyclohexyl-3-cyclopropylisoquinolin-1-amine | 1313495-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-7-chloro-N-cyclohexyl-3-cyclopropylisoquinolin-1-amine
英文别名
——
4-bromo-7-chloro-N-cyclohexyl-3-cyclopropylisoquinolin-1-amine化学式
CAS
1313495-89-4
化学式
C18H20BrClN2
mdl
——
分子量
379.727
InChiKey
ZUOOTKIXCBUQPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[[5-chloro-2-(2-cyclopropylethynyl)phenyl]methylidene]hydroxylamineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到4-bromo-7-chloro-N-cyclohexyl-3-cyclopropylisoquinolin-1-amine
    参考文献:
    名称:
    An expeditious approach to 1-aminoisoquinolines via an unexpected reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, with bromine
    摘要:
    A three-component reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, and bromine provides a novel and efficient approach to functionalized 1-aminoisoquinolines. This unexpected reaction proceeds through electrophilic cyclization, [3+2] cycloaddition, rearrangement and hydrolyzation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.063
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