[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl] 2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate | 174359-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl] 2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate
• CAS: 174359-54-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇
• 分子量: 471.51
• InChiKey: QPYNMMBDNVTURU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl] 2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-aminophenyl) 2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of N.ALPHA.-(tert-Butyloxycarbonyl)peptide p-Guanidinophenyl Esters as Trypsin Substrates.

  摘要：

  Nα-(叔丁氧羰基)肽p-氨基苯酯通过Nα-(叔丁氧羰基)肽p-氨基苯酯与1-[N, N'-二(苄氧羰基)氨基]吡唑进行酰胺化合成，随后通过催化氢化去保护，获得了良好的总体产率。这些合成的酯被表征为酶胰蛋白酶的特定底物，并提供了胰蛋白酶催化水解的动力学参数。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2082
• 作为产物：
  描述：

  4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl] 2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of N.ALPHA.-(tert-Butyloxycarbonyl)peptide p-Guanidinophenyl Esters as Trypsin Substrates.

  摘要：

  Nα-(叔丁氧羰基)肽p-氨基苯酯通过Nα-(叔丁氧羰基)肽p-氨基苯酯与1-[N, N'-二(苄氧羰基)氨基]吡唑进行酰胺化合成，随后通过催化氢化去保护，获得了良好的总体产率。这些合成的酯被表征为酶胰蛋白酶的特定底物，并提供了胰蛋白酶催化水解的动力学参数。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2082