benzyl(4-ethylphenyl)sulfane | 100976-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: benzyl(4-ethylphenyl)sulfane
• 英文别名: (4-ethyl-phenyl)-benzyl sulfide；(4-Aethyl-phenyl)-benzyl-sulfid；1-Benzylsulfanyl-4-ethylbenzene
• CAS: 100976-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: KQFCJFGKZHMMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-ethylphenyl)sulfane 、 氨基乙腈盐酸盐 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2-((4-ethylphenyl)thio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫烷基化物的脱烷基截留重排反应†

  摘要：

  众所周知，硫酰化物会发生σ重排反应。在本文中，我们描述了一种新型的硫酰化物反应性，该反应性可在脱烷基截留重排过程后提供对正规官能团复分解产物的访问。使用简单的铁催化剂和原位生成的重氮烷烃，该方法可提供α-巯基乙腈衍生物的使用权。

  DOI：

  10.1039/c8cc08821g
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-ethylphenyl) 3-phenyloxirane-2-carbothioate 在 锰 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57 %的产率得到benzyl(4-ethylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  镍催化合成苄基硫酯和苄基硫醚：环氧硫酯串联工艺的单脱羰基和双脱羰基/重排

  摘要：

  描述了一种用于 Ni 催化的环氧硫酯脱羰基和重排的策略。通过改变催化条件选择性地实现单脱羰基和双脱羰基反应，从而以中等至优异的收率生产苄基硫酯和苄基硫醚。新协议以直接的方式为 C-S 键的形成提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133437

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. V.—Benzyl phenyl sulphides (non-halogen substituents)
  作者：R. F. Brookes、J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090303

  日期：1958.3

  A number of benzyl phenyl sulphides, containing only non-halogen nuclear substituents, and some of the corresponding sulphones, are characterized. The activities against the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated and discussed.

  表征了许多仅包含非卤素核取代基的苄基苯基硫化物和一些相应的砜。对温室红蜘蛛 (Tetranychus telarius L.) 的卵和幼螨的活性进行了列表和讨论。
• BLOCK POLYMER HAVING FUNCTIONAL GROUPS AT BOTH ENDS
  申请人：Kataoka, Kazunori

  公开号：EP0844269A1

  公开（公告）日：1998-05-27

  The present invention provides a block polymer which has functional groups on its both ends, and which comprises hydrophilic/hydrophobic segments. As for the functional groups on its both ends, the block polymer has amino group, carboxyl group or mercapto group on α-terminal, and hydroxyl group, carboxyl group, aldehyde group or vinyl group on ω-terminal. Hydrophilic segment comprises polyethylene oxide, while hydrophobic segment is derived from lactide, lactone or (meth)acrylic acid ester. The block polymer of this invention forms a polymeric micelle which is usable as bio-compatible materials.

  本发明提供了一种嵌段聚合物，它的两端都带有官能团，并包括亲水/疏水段。至于两端的官能团，嵌段聚合物的α-端有氨基、羧基或巯基，ω-端有羟基、羧基、醛基或乙烯基。亲水段包括聚环氧乙烷，而疏水段来自内酯、内酯或（甲基）丙烯酸酯。本发明的嵌段聚合物形成的聚合物胶束可用作生物兼容材料。
• Functionalized highly syndiotactic polystyrene and preparation method thereof
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US10246536B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Compared to the prior art, this invention provides a functionalized highly syndiotactic polystyrene, comprising a repeating unit having a structure represented by formula (I), or comprising a repeating unit having a structure represented by formula (I) and a repeating unit having a structure represented by formula (II). It is indicated by the experimental results that the syndiotacticity selectivity of the highly syndiotactic polymer provided by this invention is no less than 90%, and the proportion of the repeating unit having a structure represented by formula (I) in the polymer may be arbitrarily adjusted and may be up to 100%. Meanwhile, the oxygen- or sulfur-containing groups in the polymer may increase the polarity of the highly syndiotactic polystyrene so as to increase the blendability of the highly syndiotactic polystyrene with other polymers.

  与现有技术相比，本发明提供了一种官能化的高辛迪加聚苯乙烯，它包括具有式(I)所代表结构的重复单元，或包括具有式(I)所代表结构的重复单元和具有式(II)所代表结构的重复单元。实验结果表明，本发明提供的高辛二酸聚合物的辛二酸选择性不低于 90%，具有式（I）所代表结构的重复单元在聚合物中的比例可任意调整，最高可达 100%。同时，聚合物中的含氧基团或含硫基团可以增加高聚合度聚苯乙烯的极性，从而提高高聚合度聚苯乙烯与其他聚合物的共混性。
• BLOCK COPOLYMER HAVING FUNCTIONAL GROUPS AT BOTH ENDS
  申请人：Kataoka, Kazunori

  公开号：EP0844269B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• JPS5913759A
  申请人：——

  公开号：JPS5913759A

  公开（公告）日：1984-01-24