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4-苯氧基苯甲酸 | 18859-46-6

中文名称
4-苯氧基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-phenacyloxy-benzoic acid
英文别名
4-Phenacyloxy-benzoesaeure;4-Phenacyloxybenzoic acid
4-苯氧基苯甲酸化学式
CAS
18859-46-6
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
VFOOLTFIEUKBAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Royer; Bisagni, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1468,1473
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由伊顿试剂介导的 α-苯氧基酮环化脱水合成苯并呋喃
    摘要:
    由伊顿试剂(五氧化二磷-甲磺酸)促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料(如苯酚和 α-溴酮)中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高,这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。
    DOI:
    10.1177/1747519820907244
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文献信息

  • Irreversible Enzyme Inhibitors. CVII.<sup>1</sup> Proteolytic Enzymes. II.<sup>2</sup> Bulk Tolerance within Chymotrypsin-Inhibitor Complexes
    作者:B. R. Baker、Jeffrey A. Hurlbut
    DOI:10.1021/jm00318a031
    日期:1967.11
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